Projet MOSAIC 3D

Le projet MOSAIC-3D réunit des équipes du Centre de Recherche et Développement sur les Technologies Membranaires de Taiwan et du Laboratoire de Génie Chimique de Toulouse ( Francia). Su objetivo es diseñar un nuevo proceso para la purificación ultra del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF), un medicamento muy prometedor que debe extraerse de la sangre y purificarse. La cromatografía es el proceso actualmente utilizado, pero su modo de funcionamiento discontinuo, baja eficiencia y productividad limitan su uso a gran escala. Queremos demostrar que los procesos de membrana pueden ser una alternativa muy efectiva al proceso existente y pueden operar en la escala de producción para satisfacer las necesidades crecientes para tratar los problemas de curación relacionados a la diabetes. Para esto, combinaremos las habilidades de dos grupos de investigación, que han demostrado recientemente su capacidad para cooperar efectivamente en el campo del diseño de membranas artificiales orgánicas compatibles y la mejora de la resistencia a Bio y Bio-Foucing. En este proyecto, entrenaremos a 3 estudiantes de doctorado y varios estudiantes maestros. Perfeccionarán su conocimiento de la bioquímica, química de polímeros, química analítica, ciencia de materiales, ingeniería química y diseño de procesos. Tendrán la oportunidad de experimentar la atmósfera enriquecedora de un equipo de investigación internacional, y algunos podrán visitar los laboratorios del socio extranjero por períodos de hasta 3 meses durante el proyecto.

El científico Los desafíos son:

  1. Diseño de superficies de membrana en una nanoescala para facilitar la adhesión reversible de las plaquetas inactivadas: el desafío es modificar la superficie de las membranas para adherirse de manera selectiva y liberarse a petición de la solicitud. Parrillas, pero para resistir la adsorción no específica de otros componentes de la sangre.
  2. construir una subestructura porosa en 3D que promueve la transmisión de PDGF. El diseño de esta subestructura se basará en un modelo teórico completamente nuevo que describe los fenómenos de transporte a través de medios porosos.
  3. analizar el sistema de separación de la membrana y su efectividad. El desafío es caracterizar las membranas producidas en dispositivos microfluídicos en términos de características de superficie y eficiencia para purificar el factor de crecimiento (PDGF).
  4. Optimizar los procedimientos para implementar las membranas: el desafío es encontrar condiciones de operación de acuerdo Con las características de la membrana, en el equipo. Aquí, el pestillo consiste en controlar la transferencia de las almohadillas que se aproximan a la superficie de la membrana para adherirse a ellas mientras se evita la formación de geles de proteínas y controlando la transmisión de factores de crecimiento. Esto requiere que la dinámica de fluidos se controle a lo largo de la superficie de la membrana y guiará el diseño de la geometría del canal de flujo y la implementación de dispositivos de control de flujo de plasma sanguíneo en el sistema de separación.
  5. Validate el sistema de separación de membrana : Entonces será necesario diseñar, construir y explotar el prototipo de un dispositivo para validar las opciones definidas en los elementos anteriores. La bioactividad efectiva del factor de crecimiento resultante de las plaquetas de curación de heridas debe probarse y verificarse para validar todo el proceso.

Se organizará un taller internacional al final de este 48- Proyecto Mes para compartir nuestros resultados y nuestras nuevas pistas con la comunidad de científicos que trabajan en las aplicaciones biomédicas de las membranas artificiales.

Socios

Departamento de Ingeniería Química, Laboratorio de Ingeniería Química
RDCMT Departamento de Ingeniería Química

ANR Ayuda 270 000 Euros
Inicio y Duración del Proyecto Científico – 48 meses

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