Principio attivo: Chorogonadotropin ALFA

Pharmacotherapeutic Class: ormoni sessuali e modulatori della funzione genitale, gonadotropins, codice ATC: G03Ga08. Il meccanismo di azioneavitrelle è una droga composta da alfa Chorogonadotropina prodotta da tecniche di DNA ricombinante. La sua sequenza amminoacidica è identica a quella dell’HCG urinario. Il Chorogonadotropin si lega alle cellule del (e granulosa) del Quello dell’ovaia, tramite un ricevitore comune transmembrana con l’ormone luteinizzante, il ricevitore LH / HCG. Effetti farmacodinamici La principale attività farmacodinamica nelle donne è la ripresa della meiosi dell’ovocita, rottura follicolare (ovulazione), la formazione del corpo giallo e la produzione di progesterone ed estradiolo dal corpo giallo. Nelle donne, Chorogonadotropin funge da sostituto dell’ormone illuminante sostitutivo e innesca l’ovulazione. Ovitrelle è utilizzata per innescare la maturazione follicolare finale e la luteinizzazione precoce, dopo aver usato i farmaci stimolando la crescita follicolare. Efficienza clinica e sicurezza in studi comparativi, la somministrazione di una dose di 250 microgrammi di ovitrelle era efficace come una dose di 5.000 uu e 10 000 interfaccia utente di U-HCG per indurre la maturazione follicolare finale e la lutinizzazione nelle tecniche di assistenza medica con procreazione e efficacia Come dose di U-HCG 5.000 interfaccia utente per l’induzione dell’ovulazione. Finora, non vi è alcun segno di sviluppo anticorpale rispetto a Ovitrelle nell’uomo. La mostra ripetuta a Ovitrelle è stata studiata solo negli uomini. La ricerca clinica nelle donne nelle indicazioni di MPa e di anovulazione è stata limitata a un ciclo di lavorazione.N

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